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L’hypercholestérolémie familiale est une maladie transmise génétiquement, caractérisée par un taux anormalement élevé de cholestérol dans le sang dès la naissance. Sans prise en charge précoce, elle augmente considérablement le risque d’accidents cardiovasculaires prématurés.
« Malheureusement, seules 10 % des personnes atteintes sont aujourd’hui diagnostiquées. Pourtant, détectée tôt, l’HF peut être traitée efficacement, limitant fortement les risques », souligne le ministère de la Santé dans son communiqué.
Un dépistage familial en cascade
Le programme vise les enfants dès 18 mois, avec un dépistage réalisé en maison médicale. Les familles concernées recevront une invitation par courrier, leur permettant de prendre rendez-vous pour l’examen.
En cas de résultat positif, la démarche s’étendra aux parents et à la fratrie, puisqu’un diagnostic chez l’enfant indique qu’au moins l’un des deux parents est porteur du gène responsable. Un bilan lipidique complet sera alors proposé, accompagné d’une prise en charge adaptée pour éviter tout événement cardio-neurovasculaire ultérieur.
Un dispositif ouvert à toutes les familles
Les résidents du Luxembourg seront automatiquement invités, mais les familles vivant à l’étranger pourront également participer au programme, à condition d’en faire la demande via la plateforme MyGuichet.
Avec ce dispositif, le Luxembourg devient l’un des premiers pays européens à systématiser un dépistage pédiatrique ciblé de l’hypercholestérolémie familiale. Une initiative de santé publique ambitieuse, qui pourrait sauver des vies en agissant avant même l’apparition des premiers symptômes.
